
Позиция IARC по скринингу рака легкого
21-й том справочников IARC обобщает доказательства пользы и вреда скрининга рака легкого с помощью низкодозной КТ или рентгенографии грудной клетки и оценивает инструменты для оптимизации скрининговых программ.

21-й том справочников IARC обобщает доказательства пользы и вреда скрининга рака легкого с помощью низкодозной КТ или рентгенографии грудной клетки и оценивает инструменты для оптимизации скрининговых программ.

Международное когортное исследование 865 пациентов показало высокий риск миелоидных злокачественных новообразований и низкую выживаемость при синдроме Швахмана–Даймонда. Ранняя трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при наличии факторов высокого риска продемонстрировала потенциальную пользу.

Автор описывает научные основы исследования I фазы anitocabtagene autoleucel — CAR T-клеточной терапии с новым синтетическим антиген-связывающим доменом для лечения пациентов с множественной миеломой.

В исследовании фазы I анито-cel (anito-cel) — CAR-T терапия, нацеленная на BCMA, показала 100% частоту ответа у 38 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой. Тяжёлый синдром высвобождения цитокинов и нейротоксичность, ассоциированная с иммунными эффекторными клетками, встречались редко.

Раннее выявление рака улучшает выживаемость, но скрининг циркулирующей опухолевой ДНК у бессимптомных лиц остается сложной задачей из-за низкой концентрации cfDNA на ранних стадиях и риска ложноположительных результатов.

В исследовании применения кровяного теста мультиракового раннего выявления в дополнение к стандартной медицинской помощи частота выявления рака III–IV стадии после трёх раундов скрининга статистически значимо не отличалась от таковой при стандартной помощи без теста.

Представлен клинический случай пациентки 62 лет с метастатическим раком молочной железы, получавшей иммунотерапию, у которой развились когнитивные нарушения, конфабуляции, ангедония, атаксия и потеря веса с височным истощением мышц.

Пятилетняя выживаемость при раке пищевода улучшилась за последние десятилетия, но редко превышает 20%. Обзор обобщает данные о факторах риска, скрининге и лечении двух основных гистологических типов заболевания.

Обзор места блинатумомаба в терапии ОЛЛ у детей и взрослых после серии рандомизированных исследований, показавших улучшение выживаемости и элиминации минимальной остаточной болезни.

NEJM Oncology представляет клинический случай 46-летнего мужчины и два экспертных взгляда на выбор метода скрининга колоректального рака — инвазивная колоноскопия versus неинвазивные тесты на основе анализа кала.

У детей с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом высокого риска два цикла blinatumomab обеспечили 4-летнюю выживаемость без событий 83,0% против 70,3% при стандартной химиотерапии, при этом риск тяжёлых инфекций был ниже.

Результаты многоцентрового исследования FORTE показали, что интервал в 10 лет между колоноскопиями после удаления аденом высокого риска не уступает стандартному 3-летнему интервалу по частоте обнаружения распространённого колоректального рака.

У пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого после химиотерапии лечение tambotatug pelitecan обеспечило более длительную выживаемость по сравнению с topotecan при меньшем количестве нежелательных явлений 3 степени и выше.

Обзор современных подходов к терапии множественной миеломы: четырехкомпонентная индукционная терапия, эволюция трансплантационных стратегий, персонализированная поддерживающая терапия и раннее применение BCMA-направленной иммунотерапии при рецидивах.

Трехлетний мальчик с химиорезистентной метастатической гепатобластомой достиг полной регрессии, длящейся не менее 12 месяцев, после двух инфузий CAR-T-клеток, специфичных к глипикану-3 и коэкспрессирующих интерлейкин-15 и интерлейкин-21.

Обзор по ведению легочных узелков с акцентом на типы узелков, визуализационное наблюдение, риск рака и стратегии баланса между своевременной диагностикой и избеганием ненужных процедур.

Анализ эффективности комбинации гипометилирующих агентов с венетоклаксом в сравнении со стандартной интенсивной химиотерапией "7+3" у пациентов с острым миелоидным лейкозом, основанный на более чем 50-летнем клиническом опыте применения цитарабина и антрациклинов.

В исследовании I-II фазы дараксонрасиба у 54% пациентов с RAS-мутантным немелкоклеточным раком легкого развились нежелательные явления 3-й степени и выше, преимущественно пневмония, диарея и сыпь. Частота ответа составила более 30%.

Рандомизированное исследование II фазы показало, что комбинация азацитидин-венетоклакс обеспечивает более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией у взрослых пациентов с ОМЛ, при этом снижая риск тяжелых инфекций и геморрагических осложнений.

Обзор патогенеза и лечения миелопролиферативных новообразований с акцентом на роль драйверных мутаций, воспаления и новых таргетных терапий для достижения устойчивой модификации заболевания.