Исследование I фазы NRG-LU004 продемонстрировало безопасность и выполнимость замены химиотерапии на дурвалумаб одновременно с лучевой терапией у пациентов с местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого и высокой экспрессией PD-L1 (>50%). Оба режима фракционирования — ускоренный (60 Гр за 15 фракций) и стандартный (60 Гр за 30 фракций) — показали приемлемый профиль безопасности.

Post-hoc анализ исследования PACIFIC показал, что базовое применение ингибиторов протонной помпы и антибиотиков ассоциировано с ухудшением выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при терапии дурвалумабом у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии, возможно, через нарушение микробиома кишечника.

Первое исследование на людях показало, что комбинация интратуморального MEDI1191 и дурвалумаба демонстрирует приемлемую переносимость и предварительную противоопухолевую активность у сильно предлеченных пациентов, включая тех, кто ранее получал ингибиторы иммунных контрольных точек.

Многоцентровое исследование II фазы показало, что комбинация цераласертиба с дурвалумабом у пациентов с НМРЛ без драйверных мутаций после прогрессирования на платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии демонстрирует частоту объективных ответов 10,3%, медиану ВБП 6,41 мес и ОВ 18,04 мес при контролируемом профиле безопасности.

Результаты фазы III исследования EMERALD-3, в котором оценивалась эффективность тремелимумаба + дурвалумаба ± ленватиниба в сочетании с трансarterial chemoembolization (TACE) при неоперабельном эмболизируемом гепатоцеллюлярном раке (HCC)