В рандомизированном контролируемом исследовании оценивалась эффективность добавления кровяного мультиракового теста раннего выявления (multicancer early-detection test, MCED) к стандартной медицинской помощи для снижения частоты диагностики рака на поздних стадиях. После трёх раундов скрининга частота выявления рака III или IV стадии не показала статистически значимого различия между группой MCED-теста и группой стандартной помощи.

Исследование включало взрослых участников без активного онкологического заболевания, которые были рандомизированы на группу вмешательства (MCED-тест + стандартная помощь) и контрольную группу (только стандартная помощь). Первичной конечной точкой была кумулятивная частота диагностики рака стадии III или IV в течение периода наблюдения. Участники группы вмешательства проходили кровяной MCED-тест с интервалами, определёнными протоколом, и при положительном результате направлялись на дополнительное обследование.

Вторичные конечные точки включали долю раков, выявленных на I–II стадиях, время до постановки диагноза, специфичность теста и частоту ложноположительных результатов.

Полученные данные показывают, что добавление MCED-теста к стандартной скрининговой практике не привело к статистически значимому снижению доли диагностируемых запущенных стадий рака. Это указывает на необходимость дальнейших исследований для определения оптимальных условий применения мультираковых тестов, включая целевые популяции, частоту проведения скрининга и интеграцию с существующими программами раннего выявления.

Важно отметить, что отсутствие статистически значимого различия не исключает потенциальной пользы MCED-тестов при более длительном наблюдении или в определённых подгруппах пациентов. Требуются дополнительные данные по общей выживаемости и специфичной для рака смертности для полной оценки клинической значимости таких скрининговых программ.