Альтернативный сплайсинг муцина 1 (MUC1) формирует структурно различные варианты белка, роль которых в модуляции противоопухолевого иммунного ответа при колоректальном раке остается малоизученной. Российские исследователи оценили связь между экспрессией различных вариантов мРНК MUC1 и уровнями иммунорегуляторных генов FoxP3, ICAM1 и IL-32 в опухолевой ткани 58 пациентов с колоректальным раком.

Методом ПЦР с обратной транскрипцией в реальном времени выявлены различия в частоте встречаемости альтернативных вариантов мРНК MUC1. Наиболее часто детектировалась мРНК MUC1/SEC (50% случаев). Обнаружена корреляционная связь между уровнями мРНК MUC1 и мРНК IL-32, а также между уровнями мРНК IL-32, FoxP3 и ICAM1.

MUC1-положительные опухоли характеризовались более высокими уровнями мРНК FoxP3 и мРНК IL-32 по сравнению с MUC1-отрицательными опухолями. Детальный анализ показал, что эти различия обусловлены специфическими вариантами сплайсинга: повышенные уровни мРНК FoxP3 выявлены в MUC1/REP-положительных опухолях, а высокий уровень мРНК IL-32 — в MUC1/A-D-положительных новообразованиях.

MUC1/A-D-положительные опухоли также демонстрировали высокий уровень мРНК ICAM1, что указывает на возможную роль вариантов MUC1 с тандемными повторами и небольшими делециями в метастазировании. Полученные результаты детализируют представления о проопухолевой роли MUC1 и демонстрируют участие отдельных вариантов MUC1 в онкогенезе колоректального рака.