Европейская ассоциация ядерной медицины (EANM) отмечает публикацию первой части Закона о биотехнологиях ЕС (EU BioTech Act), который вводит меры по укреплению европейской биотехнологической инфраструктуры с особым фокусом на инновации в здравоохранении и повышение эффективности регуляторных процессов.

Закон вводит изменения, направленные на ускорение процесса одобрения клинических исследований и стимулирование раннего диалога между разработчиками и регуляторами. Для ядерной медицины, где инновации часто зависят от сложных, междисциплинарных путей разработки и исследований, чувствительных ко времени, более предсказуемые и рационализированные процедуры могут способствовать более быстрому внедрению новых радиофармпрепаратов из исследовательской в клиническую практику.

Предложение также определяет новые стимулы и инвестиционные инструменты для поддержки передовых медицинских технологий, наряду с регуляторными "песочницами", которые позволяют проводить контролируемое тестирование инновационных подходов. Эти механизмы могут предоставить возможности для изучения новых методов производства, диагностики и терапевтических применений, актуальных для ядерной медицины, при сохранении высоких стандартов безопасности.

EANM приветствует усилия по модернизации регуляторной среды Европы и будет внимательно следить за внедрением Закона о биотехнологиях. По мере продолжения обсуждений и подготовки будущих законодательных шагов, EANM надеется на взаимодействие с институтами ЕС, чтобы обеспечить надлежащее отражение специфических характеристик ядерной медицины и радиофармпрепаратов, уделяя центральное внимание доступу пациентов и клиническому воздействию.

Публикация онлайн: 17 декабря 2025 года.