Авторы провели систематический поиск в PubMed, Embase, Cochrane Library, Web of Science Core Collection и CNKI до 26 ноября 2025 года. В финальный метаанализ вошли 9 исследований, включавших 2103 пациента с детским острым миелоидным лейкозом, несущим слияние RUNX1::RUNX1T1.

Наличие мутаций KIT ассоциировано с:

• худшей выживаемостью без событий (EFS): HR = 2.69 (95% CI: 1.44–5.01)
• худшей общей выживаемостью (OS): HR = 3.06 (95% CI: 1.64–5.69)

Мутации KIT являются неблагоприятным прогностическим фактором у детей с острым миелоидным лейкозом, несущим транслокацию RUNX1::RUNX1T1. Результаты могут быть использованы для стратификации риска и выбора интенсивности терапии в педиатрической практике.