Плоскоклеточный рак легкого (LUSC) остается одной из наиболее сложных нозологий с ограниченными терапевтическими опциями и неблагоприятным прогнозом. Исследование, опубликованное в Frontiers in Oncology, демонстрирует ключевую роль транскрипционного фактора NONO (Non-POU domain-containing octamer-binding protein) в патогенезе этого заболевания.

Анализ опухолевых баз данных выявил повышенную экспрессию гена NONO при LUSC. Функциональные эксперименты подтвердили, что NONO:

• Стимулирует пролиферацию клеток LUSC посредством ингибирования апоптоза
• Усиливает инвазивность и метастатический потенциал опухолевых клеток
• Реализует свои эффекты через сигнальный путь PI3K/AKT, регулируя нижележащие молекулы FOXO1 и GSK3β

Белок NONO, участвующий практически во всех аспектах генной регуляции — от пролиферации до репарации ДНК, — представляет собой потенциальную терапевтическую мишень при LUSC. Идентификация механизмов его действия через PI3K/AKT-путь открывает возможности для разработки таргетных препаратов, что особенно актуально при дефиците эффективных методов лечения плоскоклеточного рака легкого.