[68Ga]Ga-PentixaFor, CXCR4-направленный ПЭТ-трейсер, демонстрирует значительный потенциал в диагностике множественной миеломы. Однако протоколы сканирования [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ/КТ до сих пор не стандартизированы. Данное проспективное дополнительное исследование к протоколу PentiMyelo было направлено на определение оптимального времени сканирования для [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ.

В исследование включили 20 пациентов с множественной миеломой, которым выполнили [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ/КТ через 60 минут после введения радиофармпрепарата, с дополнительными сканированиями через 30, 40, 50 минут (Группа 1) или 75, 85, 95 минут (Группа 2).

Полуколичественные параметры, включая SUV, соотношения опухоль-фон и шум изображения (оцениваемый коэффициентом вариации), анализировали систематически. Физиологическое накопление в печени, селезенке и медиастинальном сосудистом пуле снижалось со временем, в то время как шум изображения увеличивался.

Всего было выявлено 343 очага поражения (316 в Группе 1, 27 в Группе 2). Ни более раннее, ни более позднее время сканирования не влияло на позитивность [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ, которая была положительной у 10 из 20 пациентов (5 в Группе 1 и 5 в Группе 2).

В Группе 1 соотношение опухоль-фон было значительно выше через 60 минут; в Группе 2 соотношение опухоль-фон оставалось стабильным. Время сканирования 60 минут после введения обеспечивало оптимальный контраст очагов поражения, что поддерживает его принятие в качестве стандартной временной точки для [68Ga]Ga-PentixaFor ПЭТ/КТ.

Исследование зарегистрировано в ClinicalTrials.gov под номером NCT04561492 как дополнительное к основному проспективному исследованию PentiMyelo.