Радионуклидная терапия и молекулярная визуализация представляют собой перспективные направления ядерной медицины, основанные на селективном накоплении радиоактивных фармацевтических препаратов в патологических очагах. В качестве биосовместимой платформы для таргетной доставки радионуклидов особый интерес представляет гиалуроновая кислота (ГК) благодаря связыванию с рецепторами кластера дифференцировки 44 (CD44), RHAMM (рецептор, опосредующий подвижность, индуцируемую ГК) и Toll-подобными рецепторами, сверхэкспрессированными при опухолевых, воспалительных и дегенеративных заболеваниях.
Рассмотрены основные методы получения меченной радионуклидами ГК, включая прямое и хелаторопосредованное мечение. Наиболее применяемые радионуклиды для диагностики и терапии включают:
- Технеций-99m — для ОФЭКТ-визуализации
- Галлий-68 — для ПЭТ-диагностики
- Йод-125, йод-131 — для терапевтических применений
- Лютеций-177 и иттрий-90 — для радионуклидной терапии
Благодаря высокой биосовместимости, наличию функциональных групп для модификации и способности селективно связываться с клеточными рецепторами, ГК обеспечивает направленное накопление радиофармпрепаратов в опухолевых, воспалительных и фиброзных тканях.
Особое внимание уделено методам однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) и позитронно-эмиссионной томографии, совмещенной с компьютерной томографией (ПЭТ/КТ), позволяющим визуализировать биораспределение радиомеченых гиалуроновых матриц in vivo.
Рассмотрены примеры радиофармпрепаратов на основе ГК, содержащих дополнительные терапевтические агенты, включая куркумин, для реализации синергетического тераностического эффекта. Использование меченных радионуклидами матриц на основе гиалуроновой кислоты открывает широкие перспективы для развития персонализированной диагностики, молекулярной визуализации и таргетной радионуклидной терапии.
Для создания радиофармпрепаратов ГК является перспективной платформой благодаря высокой биосовместимости, возможности химической модификации и селективному взаимодействию с рецепторами патологически измененных тканей.