Обзор Journal of Nuclear Medicine освещает последние достижения в области радиофармацевтической терапии и появление новых терапевтических изотопов. Рассматриваются α-излучатели, β-излучатели и Оже-излучатели, их физические свойства и клинический потенциал в лечении опухолей.

Ядерная медицина переживает революцию благодаря возрождению радионуклидной терапии. Тераностика, объединяющая диагностику и лечение через одну мишень, привлекает огромное внимание пациентов, клиницистов и индустрии.

Радиофармацевтическая терапия стремительно развивается последние 5-10 лет, создавая растущую потребность в специалистах по ядерной онкологии и тераностике.

Клинический случай демонстрирует эффективность FAPI-таргетной радиолигандной терапии у пациента с неоперабельной меланомой волосистой части головы, рефрактерной к иммунотерапии. После 4 циклов 177Lu-FAPI-2286 все очаги показали регрессию, что позволило провести хирургическое лечение.

Описан случай успешной локализации редкой фосфатурической мезенхимальной опухоли в левой верхнечелюстной пазухе у 34-летней женщины с помощью 68Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ после неоднократных неинформативных исследований паращитовидных желез.

Европейская ассоциация ядерной медицины объявила о запуске новой программы аккредитации EARL для количественной 177Lu SPECT/CT визуализации, направленной на стандартизацию и гармонизацию методов радионуклидной терапии.

Комбинированная визуализация с ¹⁸F-FDG и ⁶⁸Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ продемонстрировала дискордантные результаты у пациента с прогрессирующим мелкоклеточным раком легкого, выявив гетерогенность опухоли и обеспечив комплементарную информацию для планирования SSTR-таргетной радионуклидной терапии.

Доклиническое исследование на модели ксенотрансплантата саркомы показало, что комбинация радиолигандной терапии [177Lu]Lu-FAPI-2286 с пазопанибом подавляет рост опухоли в 6 раз по сравнению с контролем, при этом ПЭТ с [18F]F-FAPI-74 эффективно мониторирует терапевтический ответ.

Прекклиническое сравнение показало превосходство радиомеченого одноцепочечного антитела 4AH29 над пептидом FAP-2286 благодаря трёхкратно более высокой поглощённой дозе в опухоли и значительно лучшему контролю роста опухоли в моделях на грызунах.

Обзор современных подходов к использованию гиалуроновой кислоты как биосовместимой платформы для создания радиофармпрепаратов. Анализируются методы радиомечения технецием-99m, галлием-68, йодом-125/131, лютецием-177 и иттрием-90, а также перспективы применения в тераностике благодаря селективному связыванию с рецепторами CD44, RHAMM и Toll-подобными рецепторами.