Найдено 38 публикаций
Обзор Journal of Nuclear Medicine освещает последние достижения в области радиофармацевтической терапии и появление новых терапевтических изотопов. Рассматриваются α-излучатели, β-излучатели и Оже-излучатели, их физические свойства и клинический потенциал в лечении опухолей.

Анализ текущих проблем доступности радионуклидов и радиофармпрепаратов для клинического применения, включая влияние остановок реакторов и перспективы развития отрасли к 2030 году.

Радиофармацевтическая терапия стремительно развивается последние 5-10 лет, создавая растущую потребность в специалистах по ядерной онкологии и тераностике.

Исследование 37 пациенток показало, что новый PARP-таргетный радиотрейсер [18F]F-ATD001 обеспечивает сходную с [18F]ФДГ частоту выявления очагов ТНРМЖ, несмотря на более низкие показатели накопления
![[18F]F-ATD001 ПЭТ/КТ демонстрирует сопоставимую с [18F]ФДГ способность выявления очагов при трижды негативном раке молочной железы](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/09/cmtxa8iry00c310dbaz2kpf6m/cover-ai.webp)
Проспективное исследование показало 100% чувствительность нового CAIX-таргетного радиофармпрепарата в выявлении первичного светлоклеточного рака почки и превосходство над стандартной визуализацией в детекции метастазов.
![[68Ga]Ga-DPI-4452 ПЭТ/КТ демонстрирует высокую точность в диагностике светлоклеточного рака почки](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/09/cmtxa8iqa00bv10dbbj61rq2v/cover-ai.webp)
Проспективное исследование показало, что равномерная высокая экспрессия соматостатиновых рецепторов встречается только у 13% пациентов с внелегочными нейроэндокринными карциномами, что ставит под сомнение эффективность радиолигандной терапии в этой популяции.
![Экспрессия соматостатиновых рецепторов при низкодифференцированных внелегочных нейроэндокринных карциномах по данным [68Ga]Ga-DOTATATE ПЭТ](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/09/cmtser7ex000tckog1ogc6erq/cover-ai.webp)
Исследователи создали новый радиофармпрепарат на основе селективного модулятора андрогенных рецепторов (SARM), который демонстрирует высокую аффинность к AR (IC50 20.2 ± 14.6 нМ) и превосходную стабильность in vivo по сравнению с существующим [18F]FDHT.
![Разработан нестероидный ПЭТ-трейсер [18F]F-SARM3 для визуализации андрогенных рецепторов при раке простаты](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/09/cmtser7ep000rckogrrhxo8y5/cover-ai.webp)
Обзор оптимальных подходов к междисциплинарному взаимодействию между отделениями ядерной медицины и лучевой терапии при внедрении программ радиофармацевтической терапии.

Фракционированное введение 225Ac-J591 показало многообещающие результаты у пациентов с резистентным метастатическим раком предстательной железы, с достижением >50% снижения ПСА у 60% пациентов при рекомендуемой дозе 60 кБк/кг дважды.

Проспективное исследование 22 пациентов с раком желчного пузыря показало преимущества [68Ga]Ga-FAPI-04 перед [18F]FDG ПЭТ/КТ в выявлении метастазов и стадировании опухоли
![FAPI ПЭТ/КТ демонстрирует высокий потенциал в оценке рака желчного пузыря: проспективное исследование [68Ga]Ga-FAPI-04 и [18F]FDG](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/04/cmokgm9oi003dnghrtuo15ceh/cover.jpg)