Качественное исследование выявило ключевые компоненты культурно-адаптированной программы навигации для афроамериканцев и латиноамериканцев, рассматривающих участие в ранних фазах онкологических исследований: языковое соответствие, структурированная подготовка навигатора, поддержка до и после визита и вовлечение семьи.

Анализ соответствия первой линии терапии рекомендациям NCCN категории 1 у пациентов с метастатическим раком молочной железы (n=668) и немелкоклеточным раком лёгкого (n=1577) выявил значимые различия по социально-экономическому статусу, месту проживания и подтипу опухоли. Соответствие составило 62,0% при мРМЖ и 55,4% при мНМРЛ.

Качественное исследование выявило четыре ключевых барьера для участия представителей меньшинств в исследованиях I фазы: дефицит информированности, языковые и системные препятствия, страх неизвестности и доверие к онкологу как главный фактор принятия решения.

Анализ временной токсичности показал, что R² (ритуксимаб + леналидомид) обеспечивает оптимальное соотношение эффективности и времени (0,8 дополнительных дней vs монотерапия ритуксимабом при улучшении медианы ВБП с 14,1 до 39,4 месяцев). Среди тройных режимов Epcor-R² демонстрирует меньшую временную нагрузку, чем Tafa-R² (29,4 vs 37,9 дней), но с большим вкладом незапланированных токсичностей.

Анализ экспрессии 18 транспортёров аминокислот в образцах рака эндометрия из базы TCGA выявил связь с прогнозом: повышенная экспрессия SFXN1, SLC38A1, SLC38A3 и SLC3A2 ассоциирована с худшей выживаемостью и агрессивным течением, что указывает на перспективность метаболических маркёров для стратификации риска.

Систематический обзор разграничивает therapy-related, therapy-selected и therapy-induced клональный гемопоэз у онкопациентов. Селекция предсуществующих TP53- и PPM1D-клонов — наиболее частый механизм; прогрессия в терапия-ассоциированные миелоидные неоплазии — наиболее последовательный исход. Текущие данные не позволяют рекомендовать универсальный скрининг CH или использовать его для принятия клинических решений.

Обзор биологических принципов, инженерных подходов и клинической разработки иммунных клеточных энгейджеров (ICE) и технологий маскирующей иммунотерапии для злокачественных новообразований головы и шеи (HNSCC). Несмотря на приемлемую безопасность в ранних клинических исследованиях, клиническая активность остаётся низкой; успех зависит от выбора антигенов, пространственно-контролируемой активации, модуляции микроокружения и динамических биомаркеров.

Стереотаксическая радиотерапия тела (SBRT) развивается с начала 1990-х годов, распространяя принципы интракраниальной радиохирургии на экстракраниальные опухоли.

Периферические Т-клеточные лимфомы остаются одной из наиболее сложных мишеней для CAR-T-терапии из-за фратрицида при производстве, риска длительной Т-клеточной аплазии и контаминации продукта опухолевыми клетками. Обзор обобщает стратегии преодоления этих барьеров — от геномного редактирования до аллогенных платформ — и позиционирование CAR-терапии относительно трансплантации и таргетных агентов при рецидивирующих/рефрактерных формах.

Трижды негативный рак молочной железы (ТНРМЖ) характеризуется отсутствием экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и HER2. По сравнению с другими подтипами, ТНРМЖ отличается более агрессивным течением из-за выраженной молекулярной гетерогенности, что ограничивает возможности таргетной терапии.