Многоцентровое исследование II фазы продемонстрировало эффективность сутетиниба при НМРЛ с редкими мутациями EGFR: частота объективного ответа составила 70,8%, медиана выживаемости без прогрессирования — 13,7 месяца при приемлемом профиле безопасности.

Система COCA на основе глубокого обучения продемонстрировала высокую точность скрининга колоректального рака на нативных КТ с чувствительностью 86,6-88,2% и специфичностью 99,5-99,8% в реальной клинической практике.

Обновленные данные исследования MonumenTAL-1 показывают, что более 70% пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой достигли ответа на терапию talquetamab при медиане наблюдения 17-26 месяцев.

Исследование показывает, что нокдаун нуклеопорина 62 (NUP62) может преодолеть приобретенную резистентность к осимертинибу в клетках немелкоклеточного рака легкого через механизм убиквитинирования сурвивина и активацию апоптоза.

Исследование демонстрирует, что воспалительные цитокины изменяют генетические зависимости опухолевых клеток цитокин-специфичным образом, выявляя новые терапевтические мишени через CRISPR-скрининг в физиологически релевантных условиях.

Исследование демонстрирует, что при гиперактивации KRAS рост колоректального рака обусловлен репрограммированием потомков Lgr5+ кишечных стволовых клеток с приобретением регенеративного фенотипа, регулируемого балансом между WNT и MAPK сигнальными путями.

Исследование выявило, что некиназный комплекс SHC–SHCBP1 управляет активностью VEGFR2–ERK сигнального пути и представляет собой зависимость для патологического ангиогенеза опухолей. Разработанный ингибитор MS1943 в комбинации с VEGFR2-ингибитором и анти-PD1 показал противоопухолевую активность против резистентных к иммунотерапии моделей.

Исследование выявило ключевую роль KDM5B в формировании иммуносупрессивного микроокружения при раке желудка через эпигенетические и метаболические механизмы, что открывает новые возможности для преодоления резистентности к анти-PD-L1 терапии.

Анализ 756 участников онкологических исследований показал, что 11% пациентов продолжали курить на момент постановки диагноза, при этом распространенность курения оставалась стабильной в течение 6 месяцев наблюдения. Большинство курящих пациентов (74%) продолжали курить после установления онкологического диагноза.

Моделирование показало, что общенациональное внедрение программ лечения табачной зависимости для онкологических пациентов в США может предотвратить 66 462 смерти и сэкономить $12,32 млрд в течение 10 лет при комплексном подходе с охватом 50% пациентов.