Новое исследование Lu и коллег применяет высокомультиплексную пространственную протеомику для количественной оценки распределения флуоресцентно меченных антител в опухолях пациентов, выявляя ключевые барьеры доставки препаратов, включая захват макрофагами, стромальные барьеры и различия в васкуляризации.

Исследование выявило роль цинк-пальцевого белка ZBED2 в формировании ядерных конденсатов, стабилизации ILK через HSP90AA1 и создании иммуносупрессивного микроокружения при плоскоклеточном раке пищевода.

Исследование демонстрирует ключевую роль NK-клеток в сдерживании резистентности к таргетной терапии и выявляет программу макрофагов, способствующих рекрутированию NK-клеток в опухолевую ткань при регрессии.

Исследование выявило новый механизм прогрессирования колоректального рака через circRNA-опосредованное лактилирование гистонов. circ2891 взаимодействует с FXR1, стабилизирует PGK1/ENO1, усиливает гликолиз и активирует DDX21, представляя перспективную терапевтическую мишень.

Исследование с использованием CRISPR/Cas9 скрининга идентифицировало ключевые механизмы чувствительности к ингибированию WRN при микросателлитно-нестабильном колоректальном раке, выявив роль SMARCAL1-MRN-ATM оси в развитии резистентности к WRN-таргетной терапии.

Исследование с применением пространственного анализа одиночных клеток показало, что костные метастазы рака предстательной железы характеризуются подавлением интерферон I типа сигналинга и потерей антигенной презентации, что создает иммуносупрессивную среду и определяет механизмы резистентности к терапии.

Исследование механизмов преодоления иммуносупрессии при метастатическом раке молочной железы с помощью комбинации ингибитора HDAC entinostat с блокадой PD-1 и CTLA-4, продемонстрировавшее ключевую роль перестройки взаимодействий между миелоидными, T- и B-клетками в микроокружении опухоли.

Новое исследование раскрывает механизм защитного эффекта беременности против рака молочной железы через формирование специализированных иммунных клеток в ткани молочной железы.

Доклинические исследования показали, что антагонисты белков-ингибиторов апоптоза (IAP) синергично усиливают противоопухолевую активность TROP2-направленного конъюгата антитело-лекарство сакитузумаб говитекана при раке молочной железы.

Ингибирование WRN-хеликазы в клетках MSI колоректального рака вызывает селективную клеточную гибель и высвобождение внехромосомной кольцевой ДНК (eccDNA), что стимулирует активацию иммунных клеток и потенцирует эффективность анти-PD-1 терапии.