Исследование на 100 пациентах с T1G3 НМИРМП показало, что высокая экспрессия TLR2, TLR4, MyD88 и NF-κB значимо ассоциирована с лучшим ответом на БЦЖ-терапию. Низкая экспрессия NF-κB и TLR4 являются независимыми предикторами рецидива и прогрессирования.

Мета-анализ трех рандомизированных исследований III фазы (n=2590) показал, что добавление ингибиторов контрольных точек к полной схеме БЦЖ значимо улучшает выживаемость без событий у пациентов с высоким риском немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (HR 0.77, 95% CI 0.64-0.93; p=0.006). Преимущество достигается только при использовании поддерживающей терапии БЦЖ.

Проспективное рандомизированное исследование II фазы оценило безопасность 4 режимов БЦЖ-терапии у 401 пациента с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. При медиане наблюдения 16,7 месяца НЯ развились у 90,5% больных, 3-4 степени тяжести - у 10,0%. Снижение интенсивности режима не улучшило переносимость лечения.