Анализ реальных данных из 132 заявок на проведение клинических исследований диагностических препаратов в 20 европейских странах показал, что сроки одобрения диагностических процедур значительно замедляют активацию биомаркер-ориентированных онкологических испытаний, составляя в среднем 129,39 дня против 108 дней для стандартных клинических испытаний.

Исследование показало, что синтетические контрольные группы, созданные на основе исторических данных испытаний ARCAD, могут надежно воспроизводить показатели общей выживаемости и эффекты лечения в рандомизированных контролируемых исследованиях при метастатическом колоректальном раке.

ЕСМО опубликовала рекомендации для поддержки исследований рака и клинических испытаний в Европе, чтобы улучшить среду для клиницистов, исследователей и пациентов.