ЕСМО опубликовала рекомендации для поддержки исследований рака и клинических испытаний в Европе, чтобы улучшить среду для клиницистов, исследователей и пациентов. Это произошло перед предстоящим заседанием министров ЕС, ответственных за исследования, 29 мая.

Политики в области исследований и инноваций на уровне ЕС играют важную роль в поддержке исследований рака, упрощении клинических испытаний и помощи пациентам в получении доступа к новым методам лечения. ЕСМО подчеркивает важность поддержки исследований рака в рамках следующей программы Horizon Europe.

ЕСМО также подчеркивает важность упрощения процедур для проведения многонациональных клинических испытаний и диагностических исследований в различных европейских странах. Оngoing discussions around the In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) and the future European Biotech Act provide an opportunity to simplify procedures and reduce unnecessary administrative burden for clinicians, researchers and trial sponsors.

Диагностика и тестирование биомаркеров играют все более важную роль в онкологии, помогая обеспечить индивидуализированное лечение пациентов. ЕСМО поддерживает меры, которые могут способствовать инновациям, сохраняя при этом соответствующие стандарты безопасности пациентов и качества ухода.

Редкие формы рака также требуют продолженного внимания в рамках исследовательской программы ЕС. Поскольку экспертиза и популяции пациентов часто распределены по разным странам, сотрудничество и доступ к трансграничным клиническим испытаниям остаются важными для улучшения ухода и обеспечения того, чтобы пациенты не оставались позади из-за места проживания.

ЕСМО готова продолжать работать с институтами ЕС и государствами-членами для поддержки среды, которая помогает медицинским работникам сотрудничать более эффективно, упрощает доступ к инновациям и в конечном счете выгоду пациентам с раком по всей Европе.