Китайские исследователи показали, что ингибирование IGF-1R индуцирует повреждение ДНК в клетках МДС, повышает экспрессию MICA/B на их поверхности и усиливает NK-клеточную цитотоксичность через активацию оси MICA/B–NKG2D.

Исследование MAXILUS показало, что увеличение объёма инъекций luspatercept до 2 мл хорошо переносится, не влияет на фармакокинетику и позволяет избежать 358 дополнительных инъекций, снижая нагрузку на пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска.

Окончательные результаты исследования EPO-PRETAR показали отсутствие значимых различий во времени до развития трансфузионной зависимости при раннем и отсроченном начале терапии ESA, хотя раннее начало ESA увеличивало эритроидный ответ и продолжительность ответа по сравнению с отсроченным началом у пациентов с МДС низкого риска и анемией.

Исследование выявило, что PANoptosis — новый тип программируемой клеточной смерти, включающий пироптоз, апоптоз и некроптоз, — играет ключевую роль в патогенезе миелодиспластических синдромов и может стать мишенью для новых терапевтических подходов.