Ключевая цель исследования — определить оптимальные сроки назначения эритропоэз-стимулирующих агентов (ЭСА) у пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого риска без потребности в трансфузиях.
Проведено проспективное клиническое исследование с сравнением двух групп:
- Ранняя группа ЭСА
- Отсроченная группа ЭСА
Полный анализ данных показал отсутствие статистически значимых различий в:
- Гемоглобин-ответе
- Общей выживаемости
- Времени до прогрессирования
Результаты исследования указывают на необходимость индивидуального подхода к назначению эритропоэз-стимулирующих агентов у пациентов с МДС низкого риска.