38-летняя носительница герминальной мутации MSH2 c.958dupA за 8 лет наблюдения последовательно перенесла эндометриоидную карциному эндометрия (G3, IA), минимально-инвазивную аденокарциному лёгкого с делецией EGFR exon 19, гастральную HGIN и множественные микрополипы толстой кишки — случай иллюстрирует клиническую и биологическую гетерогенность неоплазий при синдроме Линча.

Описан клинический случай 63-летнего пациента с синхронными метастазами колоректального рака в печень, достигшего полного ответа после конверсионной терапии и радикальных операций, у которого через 6 лет развилась периферическая Т-клеточная лимфома. Общая выживаемость превысила 10 лет.

Крупное популяционное исследование показало, что у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа (NF1) стандартизированный коэффициент заболеваемости раком составляет 4,92, при этом история первичного рака не предсказывает общий будущий риск развития онкологических заболеваний.