Исследование выявило новый механизм супрессии опухоли при раке тела матки через транскрипционную ось GATA2/ZNF486/JAM2, которая ингибирует инвазию и миграцию клеток, подавляя эпителиально-мезенхимальный переход.

Комплексы ядерных пор и их структурные белки нуклеопорины играют ключевую роль в канцерогенезе, регулируя ядерно-цитоплазматический транспорт, активность хроматина и стабильность генома, что открывает новые возможности для противоопухолевой терапии.

Исследование показало, что потеря GPR52 приводит к увеличению клеточного кластеринга, гибридному EMT и повышенной опухолевой нагрузке, что открывает новые терапевтические возможности для лечения рака молочной железы.