Первое клиническое исследование неlistotug показало приемлемую безопасность как в монорежиме, так и в комбинации с достарлимаб, однако эффективность оставалась ограниченной у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Исследование двух типов антител к TNFR2 выявило различные механизмы противоопухолевого действия: блокирующие антитела истощают регуляторные Т-клетки и перепрограммируют миелоидные клетки, тогда как агонистические антитела напрямую костимулируют Т- и NK-клетки.

Комбинация talquetamab–daratumumab (± pomalidomide) продемонстрировала увеличение выживаемости без прогрессирования по сравнению со стандартной терапией на основе daratumumab при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе. Более 75% пациентов имели нежелательные явления 3-й степени и выше.

Экспертное мнение о современных подходах к лечению множественной миеломы с акцентом на риск-адаптированную терапию, анти-CD38-препараты и МОБ-направленные стратегии лечения.