Функционализация наночастиц пористого кремния золотом и аптамером Gli233 обеспечила селективное распознавание глиомных клеток и усиленную фототермическую конверсию. В клеточной культуре человеческой глиомы и ортотопической модели у мышей Apt-Au-pSi NPs превосходили контрольные частицы по нагреву и фототермической гибели опухоли.

Мультикогортный транскриптомный анализ выявил бинарную сверхэкспрессию CCKBR в ткани PDAC (p=10⁻⁶⁰) по сравнению с истинно нормальной тканью поджелудочной железы. Герминальная SNP rs1800843 обнаружена у ~40% пациентов с PDAC. Флуоресцентные наночастицы, нацеленные на CCKBR, демонстрируют селективное накопление в предраковых PanIN-поражениях.

Наночастицы ZnO, синтезированные с использованием экстрактов трёх растений, показали концентрационно-зависимую цитотоксичность против клеток HepG2 (IC50 60–74 мкг/мл) с индукцией ROS и апоптоза при минимальной токсичности в отношении нормальных гепатоцитов.

Синтезированы наночастицы Fe/Fe₃O₄ типа «ядро-оболочка» с массовой долей оксида железа 5–90%. Максимальное влияние на перекисное окисление липидов и накопление окислительно-модифицированных белков в клетках HeLa наблюдалось при содержании Fe₃O₄ 40%, что указывает на зависимость противоопухолевой активности от соотношения металла и оксида.

Белок STING является перспективной мишенью для иммунотерапии онкологических заболеваний, однако клиническое применение агонистов STING ограничено системной токсичностью. Разработка инновационных систем доставки на основе иммуноконъюгатов, липосом и полимерных наночастиц позволяет повысить терапевтический индекс и минимизировать побочные эффекты.

Исследование на NRG-мышах продемонстрировало, что паnitumumab-197gHg-золотые наночастицы, доставляемые методом конвекционно-усиленной доставки, значительно увеличивают выживаемость при глиобластоме по сравнению с нетаргетированными препаратами.