Ретроспективное одноцентровое исследование 218 пациенток показало сопоставимую 2-летнюю ВБП при поддерживающей терапии олапарибом и нирапарибом у BRCA-мутированных (68,2% vs 69,0%, HR 1,14; p=0,695), а также олапарибом с бевацизумабом и нирапарибом у HRD-позитивных BRCA-дикого типа (81,0% vs 62,6%, HR 1,58; p=0,338) без статистически значимых различий.

Ретроспективный анализ глобальной федеративной сети показал, что у пациенток с раком яичников, получавших олапариб, в течение 5 лет наблюдался значимо более низкий риск венозных тромбоэмболий, нейтропении и тромбоцитопении по сравнению с нирапарибом, без различий в общей смертности и частоте МДС/ОМЛ.

Запланировано международное исследование с участием 70 женщин африканского происхождения для оценки профиля безопасности нирапариба — крупные клинические испытания PARP-ингибиторов традиционно включают менее 2% чернокожих пациенток.