Многоцентровое ретроспективное исследование показало, что у детей с синдромом Беквита–Видемана (BWS) нефрогенные остатки различаются по молекулярным подтипам, а при WAGR-синдроме интралобарные остатки часто ошибочно принимаются за опухоль Вильмса, что важно для тактики наблюдения.