Исследование показало, что хотя основные генетические драйверы сохраняются в печеночных метастазах колоректального рака, генетический профиль первичной опухоли может частично или полностью утрачиваться, при этом в метастазах селективно появляются новые мутации в генах ABL1, HER2, RET, KIT, KDR и VHL.

Исследование выявило новую субпопуляцию опухолевых эндотелиальных клеток (TEC), экспрессирующих липопротеинлипазу (LPL), которые способствуют внутриопухолевому хомингу активированных CD8+ T-клеток и регрессии печеночных метастазов через MHC-I-зависимую кросс-презентацию опухолевых антигенов.

Мета-анализ 11 исследований показал, что полная резекция одновременных печеночных и легочных метастазов колоректального рака ассоциирована с 5-летней общей выживаемостью 53.61% и значимым преимуществом в выживаемости по сравнению с изолированной резекцией печени (HR 0.30; 95% CI 0.19–0.45, p<0.001).

Обзор литературы, посвященный анализу молекулярно-генетических изменений при различных вариантах диссеминации колоректального рака — перитонеальном карциноматозе и печеночных метастазах. Рассматриваются ключевые генетические маркеры, влияющие на выбор стратегии лечения.

Исследование с использованием пространственной транскриптомики выявило молекулярные различия между десмопластическим и замещающим паттернами роста печеночных метастазов колоректального рака, что может открыть новые терапевтические подходы.