Анализ RNA-seq данных из клеток нейробластомы BE(2)-C показал, что подавление экспрессии онкофетального РНК-связывающего белка IGF2BP1 ассоциировано с 3053 значимыми событиями альтернативного сплайсинга, включая 64 гена транскрипционных факторов. RIP-qPCR подтвердил связывание IGF2BP1 с мРНК LMO4, TCF7L2 и EHMT2.

Классификация протоковой аденокарциномы поджелудочной железы на основе профилей транскрипционных факторов выявила два метаболических подтипа — гликолитический с неблагоприятным прогнозом и липогенный с более благоприятными клиническими исходами. TP63 идентифицирован как ключевой регулятор метаболического репрограммирования.

Исследование параллелей между механизмами регуляции фетального гемоглобина при серповидно-клеточной анемии и онкогенными транскрипционными сетями в раке. Факторы, контролирующие экспрессию γ-глобина, включая BCL11A, ZBTB7A и KDM1A/LSD1, также участвуют в канцерогенезе.