Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения EMA принял положительное заключение о расширении показаний цетуксимаба для лечения взрослых пациентов с BRAF V600E-мутированным метастатическим колоректальным раком в комбинации с encorafenib.

Новый подход к оценке токсичности с учетом кумулятивного бремени и времени развития нежелательных явлений показал, что цетуксимаб значительно увеличивает хроническую токсичность в виде сыпи по сравнению с изолированными пиковыми событиями.

Финальный анализ рандомизированного исследования II фазы DEEPER показал превосходство цетуксимаба над бевацизумабом в комбинации с модифицированным FOLFOXIRI у пациентов с RAS/BRAF дикого типа левосторонним метастатическим колоректальным раком, с медианой выживаемости без прогрессирования 14,8 против 11,9 месяцев (HR 0,71; p=0,029).

Анализ качества жизни в рамках исследования III фазы NRG/RTOG 1016 показал, что замена цисплатина на цетуксимаб в сочетании с ускоренной лучевой терапией не улучшила общий статус здоровья или глотание через 6 месяцев у пациентов с p16+ орофарингеальным раком. Стойкие нарушения наблюдались в области сухости во рту, вязкости слюны и нарушений чувствительности.