Беспигментная меланома кожи демонстрирует значительно более агрессивное течение по сравнению с пигментной формой: преобладание узловой формы роста (75,7%), медиана толщины по Бреслоу 4,05 мм против 1 мм, изъязвление в 60% против 21,6%, митотическая активность в 8 раз выше. Молекулярный профиль характеризуется более высокой частотой мутаций BRAF (57,5% vs 47%) и NRAS (18,1% vs 5%).

Анализ данных крупнейших клинических исследований выявил два основных состояния резистентности к иммунотерапии при BRAF-мутантной меланоме — дифференцированные и недифференцированные опухоли с различными клиническими и микроокружающими характеристиками, что позволяет персонализировать стратегии лечения.

Исследование выявило, что партнеры в онкогенных слитых белках BRAF необходимы для трансформации и представляют новые терапевтические мишени. В частности, показано, что комплекс O-маннозилтрансферазы POMT1/2 критически важен для онкогенности KIAA1549::BRAF и может служить MAPK-независимой терапевтической целью.

Исследование демонстрирует возможность применения модели Multiple-Instance Learning для прогнозирования BRAF-статуса у пациентов с папиллярными микрокарциномами щитовидной железы на основе анализа гистологических изображений с достижением ROC-AUC 0,83.