Анализ национальной базы США (2018–2021) показал, что только 56% пациентов со стадией III НМРЛ после химиолучевой терапии получили консолидирующую иммунотерапию. Медиана времени до начала ИТ составила 84 дня от старта ХЛТ — верхняя граница критериев PACIFIC. Более длительные интервалы отмечены у незастрахованных, получателей Medicaid и пациентов неакадемических центров.

Второй промежуточный анализ исследования AEGEAN подтверждает устойчивую пользу периоперационного durvalumab в сочетании с неоадъювантной химиотерапией при резектабельном НМРЛ: преимущество в выживаемости без событий сохраняется (HR 0.69), наблюдается числовое улучшение DFS (HR 0.66) и OS (HR 0.89) при приемлемом профиле безопасности.

Окончательный анализ общей выживаемости в исследовании MATTERHORN подтвердил статистически значимое и клинически значимое улучшение ОВ при добавлении durvalumab к периоперационной химиотерапии FLOT (HR 0,78; 95% ДИ 0,63–0,96; p=0,021) у пациентов с резектабельной аденокарциномой желудка или ПЖП.