Исследователи разработали два новых радиофармпрепарата [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAP-2286 и [68Ga]Ga-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286, которые продемонстрировали превосходные фармакокинетические свойства и значительно снизили нецелевое накопление в слюнных железах, щитовидной железе и поджелудочной железе по сравнению с [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAPI-04.

Прекклиническое сравнение показало превосходство радиомеченого одноцепочечного антитела 4AH29 над пептидом FAP-2286 благодаря трёхкратно более высокой поглощённой дозе в опухоли и значительно лучшему контролю роста опухоли в моделях на грызунах.

Исследование с медианой наблюдения 21 месяц показало контроль заболевания у 80% пациентов с прогрессирующим медуллярным раком щитовидной железы при терапии таргетными к FAP радиофармпрепаратами на основе 177Lu и 225Ac. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 26 месяцев, общей выживаемости — 42 месяца при приемлемом профиле токсичности.