Сетевой метаанализ 10 РКИ (n=3959) показал, что все три препарата улучшают ОВ по сравнению с плацебо, но прямых сравнений между ними нет. В подгруппе KRAS-мутантных опухолей fruquintinib и TAS-102 демонстрировали численно более выраженный эффект, чем regorafenib, однако косвенные различия статистически недостоверны.

Исследование показало, что SLC7A11 (xCT) — наиболее дифференциально активированный ген в KRAS-мутантных гемцитабин-резистентных клетках рака поджелудочной железы, способствующий резистентности через усиление SMAD-сигнального пути.

Результаты II фазы исследования церaлаcертиба (ингибитор ATR) в комбинации с дурвалумабом у пациентов с распространенным НМРЛ, резистентным к анти-PD-(L)1 терапии. В KRAS-мутантной когорте частота длительной клинической пользы составила 37,7%, в когорте дикого типа — 29,3%.