Анализ коммерческих NGS-панелей показал, что большинство малых панелей (<50 генов) не включают все биомаркеры категорий 1 и 2A по NCCN. Лишь 18% панелей для меланомы и 6% для рака лёгкого и простаты захватывают все рекомендованные маркеры; для рака поджелудочной железы, яичников и холангиокарциномы ни одна панель не обеспечивает полного покрытия.

Анализ 13 коммерческих комплексных NGS-панелей показал, что только 23% полностью охватывают рекомендованные NCCN биомаркеры для НМРЛ, 46% — для рака яичников. Наиболее часто отсутствуют генные слияния (NRG1, NTRK3, ROS1) и HRD/LOH-анализ.

Исследование бразильских онкологов показало, что коммерческая NGS-панель Oncomine Lung cfDNA Assay позволяет выявлять клинически значимые мутации в циркулирующей опухолевой ДНК у пациентов с НМРЛ, включая раннее обнаружение мутаций у бессимптомных пациентов и мониторинг резистентности к терапии.