National Comprehensive Cancer Network (NCCN) рекомендует определение соматических молекулярных биомаркеров для выбора таргетной терапии при распространённых опухолях. Страховые компании в США обычно ограничивают NGS-панели размером 200 генов для приближения к результатам полноэкзомного секвенирования.
Большинство коммерчески доступных малых NGS-панелей (<50 генов) не захватывают все рекомендованные NCCN биомаркеры при 8 распространённых типах опухолей. Использование таких панелей онкологами может приводить к упущенным возможностям персонализированной терапии таргетными препаратами. Ограничения страховых компаний на панели <50 генов лимитируют доступ к оптимальному тестированию и адекватному лечению, что приводит к неоптимальным исходам и вреду для пациентов. Необходима система идентификации тестов, покрывающих все рекомендованные NCCN биомаркеры, для снижения диспропорций в тестировании и лечении.