В проспективном исследовании 48 пациентов с впервые диагностированным раком предстательной железы высокого риска 68Ga-PSMA-11 показал наивысшую частоту выявления очагов (96,4%), однако 18F-AlF-NOTA-De-FAPI обнаружил все PSMA-негативные поражения и выявил выраженную межочаговую гетерогенность у трети пациентов.

Ретроспективное сравнение 140 пациентов показало, что тип PSMA-трейсера (Ga-68 PSMA-11 или F-18 DCFPyL) не влияет на частоту PSA50-ответа и общую выживаемость после Lu-177-PSMA-617 терапии, тогда как высокий SUVmean ассоциирован с лучшим ответом (OR 1.285, p<0.001) и выживаемостью (HR 0.886, p<0.001).

Проспективное исследование показало, что PSMA ПЭТ/КТ-направленная биопсия выявляет значительно больше клинически значимых случаев рака предстательной железы по сравнению со стандартной биопсией (37% против 21%, p=0,021) у мужчин с PI-RADS 2-3 по мпМРТ.

Исследование показало, что интервал более 30 дней между исходной PSMA ПЭТ и началом терапии 177Lu-PSMA-617 приводит к промежуточному прогрессированию у 94% пациентов с резистентным к модуляторам андрогенных рецепторов раком предстательной железы.