Комбинация ziftomenib с venetoclax и azacitidine продемонстрировала частоту ответа 64% и отрицательную МРБ у 61% пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ с мутацией NPM1 без дозолимитирующей токсичности.

В исследовании I фазы KOMET-007 комбинация ziftomenib с venetoclax и azacitidine продемонстрировала частоту составного полного ответа 45% и общий ответ 64% у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным NPM1-мутированным острым миелоидным лейкозом, при этом 61% достигли MRD-негативности без дозолимитирующих токсичностей.

13 ноября 2025 года FDA одобрило ziftomenib (Komzifti) — ингибитор менина — для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ с мутацией NPM1, не имеющих удовлетворительных альтернатив. В исследовании KO-MEN-001 частота полной ремиссии (CR + CRh) составила 21,4% при медиане наблюдения 4,2 месяца.