Четыре молекулярных подтипа рака эндометрия (POLE-мутантный, dMMR, NSMP, p53-мутантный) определяют прогноз и необходимость адъювантной терапии: POLE-мутации ассоциированы с благоприятным исходом и деэскалацией лечения, p53-мутации требуют агрессивной химиолучевой терапии, dMMR/MSI — кандидаты для иммунотерапии.

Индийские онкологи представили реальный опыт внедрения молекулярной классификации рака эндометрия в рутинную практику. При медиане наблюдения 33 месяца 3-летняя общая выживаемость POLE-ультрамутированных опухолей составила 100%, p53-аномальных — 87%, MMRd и NSMP — 97% и 96% соответственно.

Исследование подтвердило прогностическую значимость статуса TP53/p53 при плоскоклеточном раке полового члена. Мутантный паттерн экспрессии p53 ассоциирован с повышенным риском лимфогенного метастазирования (OR = 7.56) и худшей выживаемостью. Мета-анализ показал связь аберрантного статуса p53/TP53 с повышенным риском метастазов в лимфоузлы (pooled OR = 2.90) и сниженной выживаемостью.