
Следуя генетическим следам миелопролиферативных новообразований
Обзор недавнего исследования геномного профилирования 30 пациентов с миелопролиферативными новообразованиями для выявления факторов эволюции заболевания и прогнозирования стабильности.
Научные статьи из ведущих онкологических журналов мира

Обзор недавнего исследования геномного профилирования 30 пациентов с миелопролиферативными новообразованиями для выявления факторов эволюции заболевания и прогнозирования стабильности.

Исследование выявило мутацию BTK A428D как причину панрезистентности к деградерам и ингибиторам BTK при хроническом лимфолейкозе, что имеет важные последствия для разработки терапии следующего поколения.

Организация Blood Cancer United приобрела оставшиеся запасы luveltamab tazevibulin для продолжения программы сострадательного использования у детей с редкой формой ОМЛ, что подчеркивает проблемы финансирования разработки противоопухолевых препаратов в педиатрии.

Лонгитудинальное полногеномное секвенирование у 30 пациентов с Ph-негативными МПН выявило различные эволюционные паттерны прогрессирования заболевания и терапия-ассоциированный мутагенез, что позволяет предсказать трансформацию за годы до клинических проявлений.

FDA впервые одобрило препарат для множественной миеломы на основании достижения негативности минимальной остаточной болезни (МОБ). Иберидомид открывает новую эру таргетных деградеров белков и церебронмодулирующих препаратов.

Исследователи разработали новую платформу CAR-T клеток против U5 snRNP200 для лечения острых лейкозов, используя донорские аутоантитела от пациентов с ОМЛ, излеченных после аллогенной трансплантации.

Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.