Исследователи применили [68Ga]Ga-NODAGA-SNA006 — ПЭТ-трейсер, специфичный к CD8, для оценки распределения CD8+ Т-клеток в зависимости от стадии заболевания и ответа на терапию. Четырнадцать пациентов со II–IV стадией рака легкого прошли исходную ПЭТ/КТ и количественное определение CD8+ Т-клеток в крови. Восемь пациентов, получавших химиоиммунотерапию на основе анти-PD-1, были обследованы до лечения и после 2 циклов.

Пациенты с IV стадией демонстрировали более низкое количество и процент CD8+ Т-клеток в периферической крови, а также более низкий SUVmax в селезенке по сравнению с менее продвинутыми стадиями. Процент CD8+ Т-клеток в крови коррелировал с SUVmax в селезенке (r² = 0,38) и аксиальном костном мозге (r² = 0,68), что указывает на секвестрацию CD8+ клеток в этих органах при прогрессировании.

У пациентов, получавших иммунотерапию, сокращение опухоли не коррелировало значимо с процентом CD8+ Т-клеток в крови или их динамикой. Однако для всех таргетных очагов сокращение опухоли показало умеренную положительную корреляцию с базальным SUVmax очага (r² = 0,30) и умеренную отрицательную корреляцию с SUVmax после лечения (r² = 0,44).

Эти находки свидетельствуют, что исходная внутриопухолевая плотность CD8+ Т-клеток (по данным ПЭТ) и раннее снижение SUVmax на фоне терапии служат более надежными визуализационными биомаркерами ответа, чем мониторинг периферической крови. Перераспределение CD8+ Т-клеток в ходе анти-PD-1 терапии зависит от статуса PD-L1.