Исследование изучало связь между потреблением алкоголя и экспрессией стромальных маркеров α-Smooth Muscle Actin (α-SMA), Tenascin-C (TNC), Fibroblast Activation Protein (FAP), Matrix Metalloproteinase-14 (MMP14) и Calcyclin (s100a6) в образцах доброкачественных биопсий молочной железы.
В многофакторном анализе выявлена предположительная положительная связь кумулятивного среднего потребления алкоголя с экспрессией TNC (β на 11 г/день = 0.59, 95% CI -0.03,1.22, p = 0.06). Потребление алкоголя не ассоциировалось с α-SMA, FAP, s100a6 и MMP14.
В исследование включены 683 женщины без рака из Nurses' Health Study II с подтвержденной биопсией доброкачественной патологией молочной железы (BBD). Потребление алкоголя оценивалось с помощью полуколичественных опросников частоты приема пищи. Данные о факторах риска рака молочной железы получены из двухгодичных анкет.
Иммунофлуоресцентное исследование стромальных маркеров проводилось на тканевых микрочипах. Для каждого образца процент позитивности количественно определялся с помощью inForm v2.6.0. Использовалась обобщенная линейная регрессия для изучения связей между потреблением алкоголя (недавним [на дату биопсии] и кумулятивным средним из всех доступных анкет до даты биопсии) и логарифмически преобразованной экспрессией каждого маркера с поправкой на факторы риска рака молочной железы и подтип BBD.
Потребление алкоголя может быть связано с повышенной активацией нормальных стромальных фибробластов, измеряемой экспрессией TNC в гистологически нормальной ткани молочной железы. Необходимы дальнейшие исследования для подтверждения полученных данных.
Выявленная тенденция к увеличению экспрессии Tenascin-C может указывать на механизм, через который алкоголь влияет на микроокружение ткани молочной железы, потенциально способствуя канцерогенезу.