Цервикальная неоплазия, ассоциированная с онкогенными штаммами вируса папилломы человека, остаётся значимой проблемой. Ограниченная чувствительность и прогностическая достоверность цитологических и вирусологических методов обусловливают необходимость внедрения более точных диагностических инструментов.
Проведён обзор публикаций 2019–2025 гг. из международных баз данных (PubMed, Scopus, Web of Science, eLibrary) для определения диагностической значимости молекулярных и эпигенетических биомаркеров в контексте доклинического скрининга цервикальной неоплазии. Включены оригинальные исследования, обзоры и метаанализы с количественными показателями эффективности биомаркеров, сопоставляемыми с гистологическим заключением.
Установлено, что биомаркеры p16INK4a, Ki-67, MCM2, hTERT, транскрипты E6/E7 и эпигенетические метки (метилирование генов FAM19A4, miR124-2) обладают диагностической значимостью при выявлении клинически значимых неоплазий. Их чувствительность достигает 95–98%, а специфичность — 85–92% в зависимости от пороговых значений и используемой методики.
Комплексное применение молекулярных биомаркеров представляется перспективным направлением в доклинической диагностике цервикальных неоплазий. Интеграция иммуногистохимических, транскрипционных и эпигенетических маркеров в скрининговые протоколы может способствовать улучшению прогноза, снижению гипердиагностики и переходу к персонализированным стратегиям мониторинга.