Domenica Lorusso и коллеги оценили эффективность sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) — антитело-лекарственного конъюгата, направленного против trophoblast cell-surface antigen 2, — у пациенток с распространённым или рецидивирующим раком эндометрия после иммунотерапии. В исследование включались участницы, получившие до 3 линий терапии. Всего рандомизировано 386 пациенток в группу sac-TMT 4 мг/кг каждые 2 недели и 390 — в группу терапии по выбору врача (TPC) до прогрессирования или неприемлемой токсичности. Медиана наблюдения составила 14,0 месяца на момент анализа данных (23 марта 2026 г.).
По сравнению с TPC применение sac-TMT привело к значимому улучшению выживаемости без прогрессирования (HR 0,59) и общей выживаемости (HR 0,68). Частота объективного ответа также была значимо выше: 35,1% против 17,3%. Нежелательные явления 3-й степени и выше, связанные с терапией, отмечались у 54,4% пациенток в группе sac-TMT и у 41,4% в группе TPC; наиболее частым была анемия (20,8% и 13,4% соответственно). Глобальное состояние здоровья и качество жизни сохранялись в обеих группах с течением времени.
«В результате этого исследования, меняющего клиническую практику, клинические рекомендации по раку эндометрия потребуют пересмотра с включением sacituzumab tirumotecan», — заявила главный автор Bhavana Pothuri из NYU Grossman School of Medicine. Исследование финансировалось компанией Merck, производителем sacituzumab tirumotecan и pembrolizumab.