Нейроэндокринные новообразования (НЭН) всё чаще оцениваются с использованием антагонистов соматостатиновых рецепторов (SSTR) как альтернативы традиционным агонистам в молекулярной визуализации и таргетной радионуклидной терапии. Радиомеченые SSTR-антагонисты, такие как [68Ga]Ga-NODAGA-JR11 и [68Ga]Ga-NODAGA-LM3, продемонстрировали более высокие соотношения опухоль/фон и улучшенную детекцию очагов в нескольких исследованиях, особенно при метастазах в печень.
В терапевтическом применении радиомеченые антагонисты, такие как [177Lu]Lu-DOTA-LM3 и [177Lu]Lu-DOTA-JR11, показали перспективное накопление в опухоли и благоприятные дозиметрические профили, в том числе у пациентов с прогрессированием заболевания после предшествующих линий терапии. Однако текущие данные в основном получены из ранних фаз и гетерогенных исследований.
Ключевыми ограничениями остаются повышенная гематологическая токсичность и отсутствие проспективных доказательств улучшения выживаемости. Обзор представляет критический синтез имеющихся данных, подчёркивая как потенциальные преимущества, так и нерешённые проблемы визуализации и терапии на основе SSTR-антагонистов при нейроэндокринных новообразованиях.