Ученые из Lu-PSMA Research опубликовали результаты исследования, в котором они разработали модель физиологически обоснованного фармакокинетического моделирования (PBPK) для предсказания распределения тканей и оптимизации терапии при раке предстательной железы с помощью ПЭТ с [18F]F-Пифлуфоластатом и [177Lu]Lu-PSMA-617.

Антиген предстательной железы (PSMA) экспрессируется в более 90% опухолей предстательной железы, что делает его сильным мишенью для диагностики и терапии. Диагностический трейсер [18F]F-Пифлуфоластат обеспечивает высокую аффинность и качество изображения, а бета-эмиттер [177Lu]Lu-PSMA-617 позволяет проводить целевую терапию.

Модель PBPK была разработана на основе опубликованной модели для [68Ga]Ga-PSMA-11/[177Lu]Lu-PSMA-617 и модифицирована для симуляции фармакокинетики [18F]F-Пифлуфоластата. В модель были включены пациент-специфические факторы, такие как объем опухоли, плотность рецепторов PSMA, кровоток органов и почечная клиренция. Модель была проверена с помощью опубликованных данных, динамической ПЭТ у восьми пациентов и статической ПЭТ/КТ у пяти пациентов.

Модель PBPK может быть использована для предсказания распределения тканей и оптимизации терапии при раке предстательной железы с помощью ПЭТ с [18F]F-Пифлуфоластатом и [177Lu]Lu-PSMA-617. Однако, результаты исследования также показали, что для более точного предсказания распределения тканей необходимо улучшить представление системных и орган-уровневых кинетических процессов.