Первый клинический опыт применения радиофармпрепарата [177Lu]Lu-RTX-2358, направленного на белок активации фибробластов, для лечения солидных опухолей

В журнале Journal of Nuclear Medicine опубликован отчет о первом клиническом опыте применения радиофармпрепарата [177Lu]Lu-RTX-2358, который нацелен на белок активации фибробластов (FAP) и используется для лечения солидных опухолей. Это исследование является важным шагом в разработке новых методов лечения солидных опухолей, для которых нет стандартных вариантов лечения.

В исследовании приняли участие шесть пациентов с солидными опухолями, которые выражали FAP и не имели стандартных вариантов лечения. Пациенты получили радиофармпрепарат [177Lu]Lu-RTX-2358, и их состояние мониторили с помощью целостного планарного и SPECT/CT-имaging. Были рассчитаны дозиметрические параметры для критических органов, красного мозга и опухолей. Оценка токсичности проводилась в соответствии с версией 5.0 Common Terminology Criteria for Adverse Events.

Результаты исследования показали, что радиофармпрепарат [177Lu]Lu-RTX-2358 имеет управляемый профиль безопасности и может быть эффективным для лечения солидных опухолей. Средняя доза поглощения красного мозга составила 0,131 ± 0,044 Гр/Гбк (диапазон, 0,057–0,227 Гр/Гбк), а средняя доза поглощения почек - 0,509 ± 0,169 Гр/Гбк (диапазон, 0,272–0,893 Гр/Гбк). Средняя доза поглощения опухоли варьировала у пациентов, составляя от 0,346 до 2,70 Гр/Гбк. Время эффективного полураспада опухоли варьировало от 95,9 до 159,5 часов. У четырех пациентов была достигнута стабилизация заболевания, а у двух - прогрессирование.

Данные результаты свидетельствуют о том, что радиофармпрепарат [177Lu]Lu-RTX-2358 может быть перспективным средством для лечения солидных опухолей, особенно для пациентов, которые не имеют стандартных вариантов лечения. Дальнейшие клинические исследования необходимы для подтверждения эффективности и безопасности этого препарата.