Исследователи из Онкологического госпиталя Фуцзянь проанализировали 516 пациентов с глиомами, получавших лечение в 2006–2025 гг. Экспрессию мРНК KCNJ11 (калиевого канала подсемейства J) оценивали в связи с патоморфологическими характеристиками, молекулярным профилем (статус мутации IDH, коделеция 1p/19q, метилирование промотора MGMT) и выживаемостью. Валидация проведена на трёх независимых когортах: TCGA (n=603), REMBRANDT (n=284) и GSE16011 (n=264).
В исследовательской когорте экспрессия KCNJ11 значимо коррелировала с патологическим подтипом, степенью злокачественности по ВОЗ, статусом IDH, коделецией 1p/19q, метилированием MGMT и молекулярной классификацией ВОЗ 2021 (все P<0.05). Низкая экспрессия KCNJ11 наблюдалась в глиомах высокой степени злокачественности — обратная связь с прогрессией опухоли.
Многофакторный регрессионный анализ Кокса выявил KCNJ11 в качестве независимого защитного фактора общей выживаемости: HR=0.687 (95%CI=0.507–0.929). Другие независимые предикторы: возраст (HR=1.015), рецидив (HR=2.357), степень ВОЗ (HR=2.256), мутация IDH (HR=0.717), коделеция 1p/19q (HR=0.448), послеоперационная химиотерапия (HR=0.588). Пациенты с высокой экспрессией KCNJ11 демонстрировали достоверно более длительную медиану общей выживаемости (P<0.05), что подтвердилось во всех трёх валидационных когортах.
Повышенная экспрессия KCNJ11 ассоциировалась с улучшенным ответом на темозоломид, что указывает на потенциал маркера для стратификации адъювантной химиотерапии. Авторы подчёркивают клиническую значимость KCNJ11 для индивидуализации терапевтических подходов при глиомах различного молекулярного профиля.