Исследование выявило молекулярные предикторы риска кровоизлияния при H3-мутантных диффузных полушарных глиомах у детей: повышенная экспрессия VEGFA (LFC: 3.45, p=2E-07) и CA9 (LFC: 5.97, p=8E-05) коррелирует с опухоль-ассоциированными кровоизлияниями и более короткой выживаемостью.

Систематический обзор и метаанализ показали, что выживаемость пациентов с глиомами высокой степени злокачественности в странах с низким и средним уровнем дохода определяется не только биологией опухоли, но и последовательными «воротами выживания»: своевременной диагностикой, доступом к максимальной безопасной резекции, завершением лучевой терапии и химиотерапии temozolomide, молекулярной классификацией и долгосрочным наблюдением.

Биоинформационный анализ выявил значительную дифференциальную экспрессию митохондриального шаперона TRAP1 между глиомами и нормальной тканью мозга (H=560, p=4,52×10⁻²¹). Опухоли с мутацией IDH демонстрировали более высокую экспрессию мРНК TRAP1, чем IDH-дикий тип; иммунореактивность белка возрастала с увеличением степени злокачественности, достигая максимума при глиобластоме.

Интегрированный анализ транскриптомных данных TCGA (n=935) и белковой визуализации Human Protein Atlas выявил пять перспективных биомаркеров диффузных глиом взрослого типа. ERBB3 и REST демонстрируют градиент экспрессии, коррелирующий со степенью злокачественности (максимум в глиобластоме Grade 4), DDR1 повышен во всех глиомах независимо от градации, DHODH специфичен для высокозлокачественных форм Grade 3–4, ACSS2 универсально повышен в опухолевой ткани. Различная субклеточная локализация указывает на комплементарные механизмы онкогенеза.

Проспективное исследование 13 пациентов со злокачественными глиомами показало, что интенсивность флуоресценции хлорина е6 коррелирует с накоплением 11C-метионина на ПЭТ и индексом пролиферации Ki-67. Зоны с видимой флуоресценцией демонстрировали значимо более высокое поглощение радиофармпрепарата и индекс Ki-67 по сравнению с невизуализируемыми участками, что подтверждает применимость флуоресцентной навигации для определения границ опухоли при недоступности ПЭТ.

Природный гликозид из родиолы розовой продемонстрировал противоопухолевую активность в клетках глиобластомы U87MG и LN229 за счёт восстановления экспрессии нейроглобина, индукции окислительного стресса и активации митохондриального пути апоптоза.

Фосфорная МРС позволяет неинвазивно оценивать фосфорсодержащие соединения и энергетический метаболизм глиом. Исследование 46 пациентов показало различия метаболического профиля между высоко- и низкозлокачественными глиомами, включая нарушения обмена энергетических фосфатов и сдвиг внутриклеточного pH.

Описан клинический случай 38-летней пациентки без анамнеза, у которой впервые возникший эпилептический приступ привёл к диагностике болезни Лермитта–Дуклоса, выявлению патогенной мутации PTEN и синдрома Каудена с последующим обнаружением протокового рака in situ молочной железы и атипии щитовидной железы.

Систематический обзор и мета-анализ 20 исследований показал, что невакцинные методы иммунотерапии (CAR-T, онколитические вирусы, ингибиторы контрольных точек) не превосходят вакцины по выживаемости при педиатрических злокачественных опухолях мозга, но демонстрируют в 20–70 раз более высокий риск тяжёлой нейротоксичности ≥3 степени.

Обзор 25-летнего опыта применения противоопухолевых вакцин при злокачественных глиомах. Дендритно-клеточные и пептидные вакцины показали обнадёживающие результаты в фазах I–II, но рандомизированные исследования III фазы дали неоднозначные данные — возможные причины: кортикостероиды, псевдопрогрессия и биологические особенности глиом.