В недавнем исследовании, опубликованном в Journal of Nuclear Medicine, ученые разработали и протестировали новую радиоиммунотерапию на основе 203/212Pb-DOTA для лечения колоректального рака человека. Это исследование имеет важное значение, поскольку колоректальный рак является одним из наиболее распространенных и агрессивных типов рака.

В этом исследовании использовались антитела, направленные против гликопротеина A33 (GPA33), который экспрессируется на поверхности раковых клеток колоректального рака. Эти антитела были связаны с радиоактивными изотопами 203/212Pb, которые могут быть доставлены непосредственно к раковым клеткам.

Исследование показало, что эта терапия может быть безопасной и эффективной для лечения колоректального рака. В частности, было обнаружено, что двойной цикл лечения (938 кБк + 938 кБк, разделенный интервалом в 48 часов) привел к продлению выживания мышей, включая 3 из 5 гистологических излечений на конечной точке исследования в 137 дней.

Авторы исследования подчеркнули, что это исследование демонстрирует потенциал 203/212Pb-DOTA-PRIT для лечения колоректального рака и может быть адаптировано для лечения других типов рака.

Колоректальный рак является одним из наиболее распространенных и агрессивных типов рака, и новые методы лечения этого заболевания крайне необходимы.

Исследование показало, что радиоиммунотерапия на основе 203/212Pb-DOTA может быть безопасной и эффективной для лечения колоректального рака.

Исследование было проведено на мышах, инфицированных человеческим колоректальным раком. Антитела, направленные против GPA33, были связаны с радиоактивными изотопами 203/212Pb и доставлены к раковым клеткам.

Это исследование может привести к разработке новой терапии для лечения колоректального рака и может быть адаптировано для лечения других типов рака.