В трёх центрах Франции ретроспективно проанализированы данные 60 взрослых пациентов с неоперабельными или метастатическими саркомами мягких тканей (СМТ), получавших метрономный циклофосфамид (MCP) в период 2008–2021 гг. Медиана возраста составила 70 лет, у 55% пациентов статус ECOG был 2–3. Пациенты получали циклофосфамид перорально 50 мг два раза в сутки в дни 1–7 каждого 14-дневного цикла; 12 пациентов (20%) также получали преднизолон в течение недель лечения.

Медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 2,6 месяца (95% ДИ 1,8–3,6), медиана общей выживаемости (ОВ) — 6,4 месяца (95% ДИ 4,2–9,3). Объективный ответ зарегистрирован у 5,0% пациентов (3/60; точный 95% ДИ 1,0–13,9%), контроль заболевания достигнут у 21,7% (13/60; точный 95% ДИ 12,1–34,2%); 10 пациентов (16,7%) не подлежали радиологической оценке.

В подгруппе из 21 пациента старше 65 лет, получавших MCP в первой или второй линии терапии, медиана ВБП составила 3,2 месяца, медиана ОВ — 7,7 месяца.

Связанные с лечением нежелательные явления задокументированы у 16 пациентов (26,7%), при этом не зарегистрировано ни одного события степени ≥3.

Авторы заключают, что интермиттирующий низкодозовый метрономный циклофосфамид продемонстрировал ограниченную противоопухолевую активность, но благоприятную переносимость в краткосрочной перспективе в данной многоцентровой когорте. Результаты, наряду с проспективными данными, не поддерживают рутинное применение у неотобранных пациентов. MCP может сохранять индивидуализированную паллиативную роль в случаях, когда стандартная системная терапия неприменима.