Впервые продемонстрирована эффективность использования тетраспанина-8 (TSPAN8) в качестве селективной мишени для иммуно-ПЭТ при гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК). Разработанный радиофармпрепарат на основе моноклональных антител к TSPAN8, меченных [89Zr]Zr-DFO, продемонстрировал специфическое накопление в TSPAN8-положительных опухолях при исследованиях in vivo.
Исследователи провели анализ экспрессии TSPAN8 в четырех клеточных линиях ГЦК (Huh7, Hep3B, SNU182 и SNU449) и одной клеточной линии гепатобластомы (HepG2) с использованием вестерн-блоттинга и проточной цитометрии. Для специфического связывания с TSPAN8 были использованы моноклональные антитела (α-hTSPAN8).
С помощью технологии CRISPR/Cas9 были созданы TSPAN8-нокаутные клеточные линии Huh7 и Hep3B. Подкожные ксенографты TSPAN8-положительных и TSPAN8-отрицательных опухолей были имплантированы бестимусным мышам NU/NU.
Для визуализации антитела α-hTSPAN8 конъюгировали с дефероксамином (DFO) и метили 89Zr. ПЭТ/КТ исследования проводили через 48, 72 и 144 часа после инъекции радиофармпрепарата [89Zr]Zr-DFO-α-hTSPAN8 с последующим ex vivo анализом биораспределения.
Гепатоцеллюлярная карцинома входит в число основных причин смертности от рака во всем мире. Несмотря на успехи в терапии ранних стадий ГЦК, эффективные методы диагностики и лечения на поздних стадиях остаются ограниченными.
Представленное исследование имеет высокую клиническую значимость, так как:
- Предлагает новый подход к высокоселективной визуализации опухолей печени
- Открывает перспективы для тераностики — комбинации диагностики и таргетной радионуклидной терапии ГЦК
- Использует технологию иммуно-ПЭТ, которая может обеспечить более высокую специфичность по сравнению с традиционными методами визуализации
Результаты демонстрируют, что разработанный радиотрейсер обладает наномолярной аффинностью, отличной стабильностью в сыворотке крови человека и высокоселективным накоплением в TSPAN8-положительных опухолях.
Исследование убедительно доказывает, что TSPAN8 является перспективной мишенью для разработки радиофармпрепаратов для диагностики и потенциальной терапии гепатоцеллюлярной карциномы. Дальнейшие исследования необходимы для:
- Оценки экспрессии TSPAN8 в клинических образцах различных типов и стадий ГЦК
- Разработки терапевтических аналогов с использованием бета- или альфа-излучающих радионуклидов (например, Lu-177, Ac-225)
- Оптимизации фармакокинетики антитела путем использования фрагментов антител для улучшения соотношения опухоль/фон
Представленный подход имеет значительный потенциал для улучшения диагностики и персонализированного лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.